Nuevas aportaciones terapéuticas en el tratamiento con bajas dosis de minoxidil
a) Uso en pacientes femeninos con cáncer de pecho
En un centro hospitalario se realiza un estudio retrospectivo de los 10 últimos años en pacientes con cáncer de pecho tratados con minoxidilo oral con y sin quimioterapia.
Se evalúan 51 pacientes, de los cuales un 49% ha recibido quimioterapia aparte cirugía y otro 51% no quimioterapia (cirugía y radiación en algunos casos.
Las dosis media de minoxidil recibido es de 1,25 mg. Se evalúan los efectos secundarios y la efectividad. Se presentan efectos secundarios en 57% de los pacientes siendo la hipertricosis el más frecuente. No se producen efectos secundarios cardiovasculares en ninguno de los dos grupos.
En cuanto a efectividad y en el seguimiento de 3-6 meses realizado la mayoría de pacientes muestran mejoría en su alopecia. Sólo se producen empeoramiento en tres pacientes.
Es el primer estudio que muestra la eficacia de las LDM en pacientes con tratamiento de cáncer de pecho.
Ref. ZAMINSKI D., SIKORA A., NOHRIA D., DESAI D. Tolerability and efectivness of low dose minoxidil for alopecia in patients with Brest cancer: a retrospective cohort study. JAAD, 2025, 906-909.
b) Mejoría de la alopecia de patrón femenino con el tratamiento continuado de LDM
Pocos estudios se han realizado hasta el momento sobre la eficacia a largo plazo de los tratamientos con LDM. En este caso se realiza una revisión sobre su eficacia en alopecia de patrón femenino.
Se evalúan 51 pacientes con un tiempo mínimo de tratamiento de 3 años y se realiza tb seguimiento hasta los 5 años. Edad media de las pacientes es de 50 años y las dosis medias utilizadas de 0,5-2,5 mg. Después de 3 años de tratamiento un 47% de las pacientes consigue una reducción de -1 en la escala de Sinclair, alcanzándose un 64,7% después de los 5 años. En otro 47% de los casos la escala Sinclair permanece sin cambios a en los mismos 3 años.
Es uno de los primeros estudios que muestra eficacia prolongada e incrementada con los años de tratamiento con LDM.
Ref. KUSHNIR-GRINBAUM D., TROWONGWAKANT D., BHAYPUL D., SINCLAIR R. Continue ayear-on -year improvment in hair density with sistemic minoxidil in woman with female pattern hair-loss : a case series JAAD , 41 , 279-281.
c) Seguridad y tolerancia en pacientes mayores de 65 años
Se evalúa en este estudio la eficacia del tratamiento con LDM en 321 pacientes, de los cuales un 92% son mujeres. Las dosis medias utilizadas son 1 mg. y la duración del estudio de 24 meses. Se presentan efectos secundarios en 58 pacientes ( 17%), siendo el más frecuente la hipertricosis mientras que los efectos sistémicos alcanzan el 5,8%. El más frecuente la taquicardia. No hay casos graves de efusión pleural y otros.
El tratamiento con LDM es cada vez más prescrito en personas con edades superiores a 65 años. Su perfil de seguridad es aceptable presentando una frecuencia de efectos sistémicos algo superior a las personas de edad media y con una frecuencia de hipertricosis ligeramente inferior.
Ref. JIMENEZ CAHUÉ J., GONZALEZ RAMOS M., IMBERNON MOSA A. VAÑÓ GALVAN S. Safety and tolerability of low dose minoxidil in patients aged 65 or older: a multicenter study of 321 patients. JAAD , 2025, 41. 767.
Formulación:
Minoxidilo (0,5 -2 mg)
Para 1 cápsula nº 60-90
Minoxidilo (2-5 mg)
Para 1 cápsula nº 60-90
